信达生物的利妥昔单抗注射液HALPRYZA，获NMPA批准治疗恶性乳腺癌

和昌幸脊椎动物月底其与礼来合作开发的重组人/狸嵌合制剂HALPRYZA（利妥昔抗病毒注射液）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的同年准许，可用治疗弥漫性大B蛋白质化学疗法（DLBCL）、滤泡性化学疗法（FL）和慢性淋巴蛋白质性帕金森氏症（CLL）。

HALPRYZA是继TYVYT（辛替利抗病毒本品），BYVASDA（贝伐抗病毒本品）和SULINNO（阿达木抗病毒本品）之后，和昌幸脊椎动物获得NMPA准许的第四种制剂抑制剂，也是和昌幸和礼来在TYVYT后合作开发的第二种获NMPA准许的制剂。

关于恶性化学疗法

恶性化学疗法是中国最典型的血液恶性之一，国际上恶性化学疗法的发病率不断上升。根据其组织病理学，化学疗法可分为霍奇金化学疗法（HL）和非霍奇金化学疗法（NHL），其中NHL占总大多数。超过95％的B蛋白质非霍奇金化学疗法蛋白质表达CD20。

关于HALPRYZA（利妥昔抗病毒注射液）

HALPRYZA是重组人/狸嵌合制剂抑制剂，利妥昔抗病毒与B淋巴蛋白质表面的CD20抗原结合，并内皮细胞补体选择性蛋白质口服（CDC）和抗体选择性蛋白质口服（ADCC）。

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